Siemens Healthineers entuk wewenang panggunaan darurat FDA kanggo tes antibodi SARS-CoV-2

New York-Minggu kepungkur, Administrasi Pangan lan Narkoba menehi wewenang panggunaan darurat Siemens Healthineers kanggo tes Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG utawa sCOVG.
Chemiluminescence immunoassay dirancang kanggo deteksi kualitatif lan semi-kuantitatif immunoglobulin G utawa IgG marang SARS-CoV-2 ing serum lan plasma.Tes kasebut ditindakake ing sistem immunoassay Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT lan Advia Centaur CP Siemens.
Miturut FDA, tes iki bisa digunakake dening laboratorium akreditasi CLIA kanggo nindakake tes moderat utawa kompleks.
Ing wulan Maret taun iki, immunoassay IgG SARS-CoV-2 sing dikelola dening Siemens AG, kanthi kantor pusat ing Erlangen, Jerman, ing penganalisa IM Atellica, nampa EUA saka FDA.
Kebijakan Privasi.Syarat-syarat lan kahanan.Hak Cipta © 2021 GenomeWeb, unit bisnis Crain Communications.kabeh hak dilindhungi undhang-undhang.


Wektu kirim: Jun-28-2021