Javascript saiki dipateni ing browser sampeyan.Nalika javascript dipateni, sawetara fungsi situs web iki ora bakal bisa digunakake.
Ndhaftar rincian tartamtu lan obatan tartamtu saka kapentingan, lan kita bakal cocog informasi sing nyedhiyani karo artikel ing database ekstensif kita lan ngirim salinan PDF liwat email ing proses pas wektune.
Zhao Heng, 1, * Zhang Lidan, 2, * Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Laboratorium Endokrinologi, Rumah Sakit Pusat Baoding Pertama, Baoding, Provinsi Hebei, 071000;2 Baoding Departemen Kedokteran Nuklir Pertama, Rumah Sakit Pusat, Baoding, Hebei 071000;3 Departemen Rawat Jalan Rumah Sakit Pusat Pertama Baoding, Baoding, Provinsi Hebei, 071000;4 Departemen Oftalmologi, Rumah Sakit Afiliasi Universitas Hebei, Baoding, Hebei, 071000 *Penulis iki wis menehi kontribusi sing padha kanggo karya iki.Penulis sing cocog: Li Dan, Departemen Oftalmologi, Rumah Sakit Universitas Hebei, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Fax +86 031 25981539 Email [email dilindhungi] Laboratorium Endokrinologi Zhang Yunliang0, Baoding07 Laboratorium Endokrinologi Rakyat, Provinsi Baoding01, Baoding First Republik China Tel +86 151620373737373737375axe Email protected ] Tujuan: Panaliten iki nduweni tujuan kanggo njlentrehake tingkat hemoglobin glikosilasi (HbA1c), D-dimer (DD) lan fibrinogen (FIB) ing macem-macem jinis retinopati diabetes (DR).Cara: Gunggunge 61 pasien diabetes, sing nampa perawatan ing departemen kita wiwit Nopember 2017 nganti Mei 2019, dipilih.Miturut asil fotografi fundus non-mydriatic lan fundus angiography, pasien dibagi dadi telung klompok, yaiku klompok non-DR (NDR) (n=23), klompok DR non-proliferatif (NPDR) (n=17) lan proliferatif. DR (PDR) klompok (n=21).Iki uga kalebu klompok kontrol 20 wong sing dites negatif kanggo diabetes.Ukur lan mbandhingake tingkat HbA1c, DD lan FIB.Asil: Nilai rata-rata HbA1c yaiku 6,8% (5,2%, 7,7%), 7,4% (5,8%, 9,0%) lan 8,5% (6,3%), 9,7%) ing klompok NDR, NPDR lan PDR, masing-masing .Nilai kontrol yaiku 4,9% (4,1%, 5,8%).Asil kasebut nuduhake yen ana beda statistik sing signifikan ing antarane klompok kasebut.Ing klompok NDR, NPDR, lan PDR, nilai rata-rata DD yaiku 0,39 ± 0,21 mg / L, 1,06 ± 0,54 mg / L, lan 1,39 ± 0,59 mg / L, masing-masing.Asil saka klompok kontrol yaiku 0,36 ± 0,17 mg/L.Nilai klompok NPDR lan klompok PDR luwih dhuwur tinimbang klompok NDR lan klompok kontrol, lan nilai klompok PDR luwih dhuwur tinimbang klompok NPDR, nuduhake yen beda antarane klompok kasebut signifikan. (P<0,001).Nilai rata-rata FIB ing grup NDR, NPDR, lan PDR masing-masing yaiku 3,07 ± 0,42 g/L, 4,38 ± 0,54 g/L, lan 4,46 ± 1,09 g/L.Asil klompok kontrol yaiku 2,97 ± 0,67 g / L.Bentenipun antarane klompok kasebut signifikan sacara statistik (P <0,05).Kesimpulan: Tingkat HbA1c, DD, lan FIB getih ing klompok PDR luwih dhuwur tinimbang ing klompok NPDR.Kata kunci: hemoglobin glikosilasi, HbA1c, D-dimer, DD, fibrinogen, FIB, retinopati diabetik, DR, mikroangiopati
Diabetes mellitus (DM) wis dadi macem-macem penyakit ing taun-taun pungkasan, lan komplikasi bisa nyebabake macem-macem penyakit sistem, ing antarane microangiopathy minangka panyebab utama pati ing pasien diabetes.1 Hemoglobin glycated (HbA1c) minangka tandha utama kontrol glukosa getih, sing nuduhake tingkat glukosa getih rata-rata pasien ing rong utawa telung wulan pisanan, lan wis dadi standar emas sing diakoni sacara internasional kanggo pemantauan glukosa getih jangka panjang diabetes. .Ing tes fungsi koagulasi, D-dimer (DD) bisa nggambarake hiperfibrinolisis sekunder lan hiperkoagulabilitas ing awak, minangka indikator sensitif trombosis.Konsentrasi fibrinogen (FIB) bisa nuduhake kahanan prethrombotic ing awak.Panaliten sing wis ana wis nuduhake manawa ngawasi fungsi koagulasi lan HbA1c pasien DM nduweni peran kanggo nemtokake perkembangan komplikasi penyakit, utamane microangiopathy.4 Retinopati diabetik (DR) minangka salah sawijining komplikasi mikrovaskular sing paling umum lan panyebab utama wuta diabetes.Kaluwihan saka telung jinis pemeriksaan ing ndhuwur yaiku gampang dioperasi lan populer ing setelan klinis.Panaliten iki nyinaoni nilai HbA1c, DD, lan FIB pasien kanthi derajat DR sing beda-beda, lan mbandhingake karo asil pasien DM non-DR lan pemeriksa fisik non-DM, supaya bisa njelajah pentinge HbA1c, DD lan FIB.Pengujian FIB digunakake kanggo ngawasi kedadeyan lan pangembangan DR.
Panaliten iki milih 61 pasien diabetes (122 mata) sing dirawat ing departemen rawat jalan Rumah Sakit Pusat Pertama Baoding wiwit Nopember 2017 nganti Mei 2019. Kriteria inklusi pasien yaiku: Pasien diabetes sing didiagnosis miturut "Pedoman Pencegahan lan Perawatan Tipe. 2 Diabetes in China (2017)", lan subyek pemeriksaan fisik sing sehat kanggo diabetes ora kalebu.Kriteria eksklusi yaiku: (1) pasien ngandhut;(2) pasien prediabetes;(3) pasien ing umur 14 taun;(4) ana efek obat khusus, kayata aplikasi glukokortikoid anyar.Miturut fotografi fundus non-mydriatic lan asil angiografi fundus fluorescein, para peserta dipérang dadi telung klompok ing ngisor iki: Klompok non-DR (NDR) kalebu 23 pasien (46 mata), 11 lanang, 12 wadon, lan umur 43- 76 taun.Umure, rata-rata umure 61,78±6,28 taun;klompok DR (NPDR) non-proliferatif, 17 kasus (34 mata), 10 lanang lan 7 wadon, 47-70 taun, umur rata-rata 60,89±4,27 taun;DR proliferatif ( Ana 21 kasus (42 mata) ing klompok PDR, kalebu 9 lanang lan 12 wadon, umur 51-73 taun, kanthi umur rata-rata 62,24±7,91 taun. Gunggunge 20 wong (40 mata) ing klompok kontrol negatif kanggo diabetes, kalebu 8 lanang lan 12 wadon, umur 50-75 taun, kanthi umur rata-rata 64,54 ± 3,11 taun. operasi, infèksi, tumor ganas utawa penyakit organik umum liyane ora kalebu.
Pasien DR ketemu kritéria diagnostik sing diterbitake dening Divisi Oftalmologi Cabang Oftalmologi lan Asosiasi Medis Cina.5 Kita nggunakake kamera fundus non-mydriatic (Canon CR-2, Tokyo, Jepang) kanggo ngrekam kutub posterior fundus pasien.Lan njupuk foto fundus 30°–45°.Dokter mata sing terlatih nyedhiyakake laporan diagnosis sing ditulis adhedhasar gambar kasebut.Ing kasus DR, gunakake Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Jerman) kanggo fundus angiography, lan gunakake studi awal retinopati diabetik (ETDRS) fluorescein angiography (FA) perawatan awal pitung lapangan (FA) kanggo Konfirmasi NPDR utawa PDR.Miturut manawa peserta nuduhake neovaskularisasi retina, para peserta dibagi dadi kelompok NPDR lan PDR.Pasien diabetes non-DR diwenehi label minangka klompok NDR;Pasien sing dites negatif kanggo diabetes dianggep minangka klompok kontrol.
Ing wayah esuk, 1,8 ml getih vena pasa diklumpukake lan dilebokake ing tabung antikoagulasi.Sawise 2 jam, centrifuge kanggo 20 menit kanggo ndeteksi tingkat HbA1c.
Ing wayah esuk, 1,8 ml getih vena pasa diklumpukake, disuntikake menyang tabung antikoagulasi, lan disentrifugasi nganti 10 menit.Supernatan kasebut banjur digunakake kanggo deteksi DD lan FIB.
Deteksi HbA1c ditindakake nggunakake analisa biokimia otomatis Beckman AU5821 lan reagen sing ndhukung.Nilai cut-off diabetes> 6,20%, nilai normal yaiku 3,00% ~ 6,20%.
Tes DD lan FIB ditindakake kanthi nggunakake analisa koagulasi otomatis STA Compact Max® (Stago, Prancis) lan reagen sing ndhukung.Nilai referensi positif yaiku DD> 0,5 mg/L lan FIB> 4 g/L, dene nilai normal yaiku DD ≤ 0,5 mg/L lan FIB 2-4 g/L.
Program piranti lunak SPSS Statistics (v.11.5) digunakake kanggo ngolah asil;data dipunandharaken minangka rata-rata ± standar deviasi (±s).Adhedhasar uji normalitas, data ing ndhuwur jumbuh karo distribusi normal.Analisis varian siji arah ditindakake ing papat klompok HbA1c, DD, lan FIB.Kajaba iku, tingkat signifikan statistik DD lan FIB luwih dibandhingake;P <0,05 nuduhake yen prabédan signifikan sacara statistik.
Umur subjek ing kelompok NDR, kelompok NPDR, kelompok PDR, lan kelompok kontrol yaiku 61,78±6,28, 60,89±4,27, 62,24±7,91, lan 64,54±3,11 taun.Umur kasebut disebarake kanthi normal sawise tes distribusi normal.Analisis varian siji arah nuduhake yen prabédan kasebut ora signifikan sacara statistik (P = 0,157) (Tabel 1).
Tabel 1 Perbandingan karakteristik klinis lan ophthalmological baseline antarane klompok kontrol lan klompok NDR, NPDR lan PDR
Rata-rata HbA1c saka klompok NDR, klompok NPDR, klompok PDR lan klompok kontrol masing-masing yaiku 6,58±0,95%, 7,45±1,21%, 8,04±1,81% lan 4,53±0,41%.HbA1cs saka papat klompok kasebut disebarake kanthi normal lan diuji kanthi distribusi normal.Nggunakake analisis varian siji arah, prabédan kasebut signifikan sacara statistik (P<0,001) (Tabel 2).Perbandhingan luwih lanjut antarane papat klompok nuduhake beda sing signifikan antarane klompok (P <0,05) (Tabel 3).
Nilai rata-rata DD ing grup NDR, grup NPDR, grup PDR, lan grup kontrol yaiku 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L lan 0.36±0.17mg/L, mungguh.Kabeh DD disebarake kanthi normal lan diuji kanthi distribusi normal.Nggunakake analisis varian siji arah, prabédan kasebut signifikan sacara statistik (P<0,001) (Tabel 2).Liwat perbandingan luwih lanjut saka papat kelompok kasebut, asile nuduhake yen nilai kelompok NPDR lan kelompok PDR luwih dhuwur tinimbang kelompok NDR lan kelompok kontrol, lan nilai kelompok PDR luwih dhuwur tinimbang kelompok NPDR. , nuduhake yen prabédan antarane klompok signifikan (P<0,05).Nanging, prabédan antarane klompok NDR lan klompok kontrol ora signifikan sacara statistik (P> 0,05) (Tabel 3).
Rata-rata FIB klompok NDR, grup NPDR, grup PDR lan klompok kontrol yaiku 3,07±0,42 g/L, 4,38±0,54 g/L, 4,46±1,09 g/L lan 2,97±0,67 g/L.FIB saka papat klompok kasebut Nuduhake distribusi normal kanthi uji distribusi normal.Nggunakake analisis varian siji arah, prabédan kasebut signifikan sacara statistik (P<0,001) (Tabel 2).Perbandhingan luwih lanjut antarane papat klompok kasebut nuduhake yen nilai klompok NPDR lan klompok PDR luwih dhuwur tinimbang klompok NDR lan klompok kontrol, nuduhake yen beda antarane klompok kasebut signifikan (P<0,05).Nanging, ora ana bedane sing signifikan antarane klompok NPDR lan klompok PDR, lan NDR lan klompok kontrol (P> 0,05) (Tabel 3).
Ing taun-taun pungkasan, kedadeyan diabetes saya tambah saben taun, lan kedadeyan DR uga saya tambah.DR saiki dadi panyebab wuta sing paling umum.6 Fluktuasi abot ing glukosa getih (BG)/gula bisa nyebabake kahanan hiperkoagulasi getih, sing nyebabake komplikasi vaskular.7 Mulane, kanggo ngawasi tingkat BG lan status koagulasi pasien diabetes kanthi perkembangan DR, peneliti ing China lan panggonan liyane kasengsem banget.
Nalika hemoglobin ing sel getih abang digabungake karo gula getih, hemoglobin glikosilasi diprodhuksi, sing biasane nggambarake kontrol gula getih pasien ing 8-12 minggu pisanan.Produksi HbA1c alon, nanging yen wis rampung, ora gampang rusak;mulane, ngarsane mbantu ngawasi glukosa getih diabetes.8 Hiperglikemia jangka panjang bisa nyebabake owah-owahan vaskular sing ora bisa dibatalake, nanging HbAlc isih dadi indikator sing apik kanggo tingkat glukosa getih ing pasien diabetes.9 Tingkat HbAlc ora mung nggambarake isi gula getih, nanging uga ana hubungane karo tingkat gula getih.Iki ana gandhengane karo komplikasi diabetes kayata penyakit mikrovaskular lan penyakit makrovaskular.10 Ing panliten iki, HbAlc pasien kanthi macem-macem jinis DR dibandhingake.Asil kasebut nuduhake yen nilai klompok NPDR lan klompok PDR luwih dhuwur tinimbang klompok NDR lan klompok kontrol, lan nilai klompok PDR luwih dhuwur tinimbang klompok NPDR.Panaliten anyar nuduhake yen tingkat HbA1c terus mundhak, bisa mengaruhi kemampuan hemoglobin kanggo ikatan lan nggawa oksigen, saengga bisa mengaruhi fungsi retina.11 Tambah tingkat HbA1c digandhengake karo tambah risiko komplikasi diabetes, 12 lan tingkat HbA1c sing mudhun bisa nyuda risiko DR.13 An et al.14 nemokake yen tingkat HbA1c pasien DR luwih dhuwur tinimbang pasien NDR.Ing pasien DR, utamane pasien PDR, tingkat BG lan HbA1c relatif dhuwur, lan nalika tingkat BG lan HbA1c mundhak, tingkat gangguan visual ing pasien mundhak.15 Panliten ing ndhuwur jumbuh karo asile.Nanging, tingkat HbA1c kena pengaruh faktor kayata anemia, umur hemoglobin, umur, meteng, balapan, lan liya-liyane, lan ora bisa nggambarake owah-owahan glukosa getih kanthi cepet ing wektu sing cendhak, lan duwe "efek penundaan".Mula, sawetara sarjana percaya yen nilai referensi kasebut duwe watesan.16
Fitur patologis DR yaiku neovaskularisasi retina lan karusakan penghalang getih-retina;Nanging, mekanisme carane diabetes nyebabake wiwitan DR rumit.Saiki dipercaya yen karusakan fungsional otot polos lan sel endothelial lan fungsi fibrinolitik abnormal saka kapiler retina minangka rong panyebab patologis dhasar pasien karo retinopati diabetes.17 Owah-owahan fungsi koagulasi bisa dadi indikator penting kanggo nemtokake retinopati.Perkembangan microangiopathy diabetes.Ing wektu sing padha, DD minangka produk degradasi spesifik enzim fibrinolitik dadi fibrin sing disambung silang, sing bisa kanthi cepet, kanthi gampang, lan kanthi biaya efektif nemtokake konsentrasi DD ing plasma.Adhedhasar kaluwihan kasebut lan liyane, tes DD biasane ditindakake.Panliten iki nemokake yen klompok NPDR lan klompok PDR luwih dhuwur tinimbang klompok NDR lan klompok kontrol kanthi mbandhingake nilai DD rata-rata, lan klompok PDR luwih dhuwur tinimbang klompok NPDR.Panaliten Cina liyane nuduhake yen fungsi koagulasi pasien diabetes ora bakal owah ing wiwitan;Nanging, yen pasien nandhang penyakit mikrovaskular, fungsi koagulasi bakal owah sacara signifikan.4 Nalika tingkat degradasi DR mundhak, tingkat DD mboko sithik mundhak lan tekan puncak ing pasien PDR.18 Temuan iki jumbuh karo asile panliten saiki.
Fibrinogen minangka indikator kahanan hiperkoagulasi lan nyuda aktivitas fibrinolitik, lan tingkat sing tambah akeh bakal mengaruhi koagulasi getih lan hemoroid.Iki minangka zat prekursor trombosis, lan FIB ing getih pasien diabetes minangka basis penting kanggo pambentukan negara hypercoagulable ing plasma diabetes.Perbandhingan rata-rata nilai FIB ing panliten iki nuduhake yen nilai kelompok NPDR lan PDR luwih dhuwur tinimbang nilai NDR lan kelompok kontrol.Panaliten liyane nemokake yen tingkat FIB pasien DR luwih dhuwur tinimbang pasien NDR, nuduhake yen kenaikan tingkat FIB duweni efek tartamtu ing kedadeyan lan perkembangan DR lan bisa nyepetake kemajuan;nanging, mekanisme spesifik sing ana ing proses iki durung rampung.cetha.19,20
Asil ing ndhuwur jumbuh karo panliten iki.Kajaba iku, panaliten sing gegandhengan nuduhake yen deteksi gabungan DD lan FIB bisa ngawasi lan mirsani owah-owahan ing negara hypercoagulable awak lan hemorheology, sing kondusif kanggo diagnosis awal, perawatan lan prognosis diabetes tipe 2 karo diabetes.Mikroangiopati 21
Perlu dicathet yen ana sawetara watesan ing riset saiki sing bisa nyebabake asil.Amarga iki minangka studi interdisipliner, jumlah pasien sing gelem ngalami ophthalmology lan tes getih sajrone sinau diwatesi.Kajaba iku, sawetara pasien sing mbutuhake fundus fluorescein angiography kudu ngontrol tekanan getih lan kudu duwe riwayat alergi sadurunge pemeriksaan.Nolak mriksa luwih lanjut nyebabake kelangan peserta.Mulane, ukuran sampel cilik.Kita bakal terus nggedhekake ukuran sampel observasi ing pasinaon mangsa ngarep.Kajaba iku, pemeriksaan mata mung ditindakake minangka kelompok kualitatif;ora ana pemeriksaan kuantitatif tambahan sing ditindakake, kayata pangukuran tomografi koherensi optik saka ketebalan makula utawa tes visi.Pungkasan, panliten iki nggambarake observasi cross-sectional lan ora bisa nggambarake owah-owahan ing proses penyakit;pasinaon mangsa mbutuhake pengamatan dinamis luwih.
Ing ringkesan, ana bedane sing signifikan ing tingkat HbA1c, DD, lan FIB getih ing pasien kanthi tingkat DM sing beda.Tingkat getih klompok NPDR lan PDR luwih dhuwur tinimbang klompok NDR lan euglycemic.Mulane, ing diagnosis lan perawatan pasien diabetes, deteksi gabungan HbA1c, DD, lan FIB bisa nambah tingkat deteksi karusakan mikrovaskular awal ing pasien diabetes, nggampangake penilaian risiko komplikasi mikrovaskular, lan mbantu diagnosis awal diabetes. kanthi retinopati.
Panaliten iki disetujoni dening Komite Etika Rumah Sakit Afiliasi Universitas Hebei (nomer persetujuan: 2019063) lan ditindakake miturut Deklarasi Helsinki.Persetujuan informed sing ditulis ditampa saka kabeh peserta.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, lan liya-liyane. Protein C-reaktif sensitivitas dhuwur dhasar bisa prédhiksi komplikasi makrovaskular lan mikrovaskular diabetes tipe 2: studi adhedhasar populasi.Metadata Ann Nutr.2018;72(4):287–295.doi: 10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fibrinogen degradasi produk lan periodontitis: deciphering sambungan.J riset diagnostik klinis.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, etc. Kontrol glukosa lan risiko gedhe banget saka acara koroner utama ing pasien diabetes tipe 1.ati.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. Nilai hemoglobin glycosylated lan ngawasi koagulasi kanggo nemtokake kemajuan diabetes.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333-1335.
5. Ophthalmology Group of Chinese Medical Association.Pedoman Klinis kanggo Perawatan Retinopati Diabetik ing China (2014) [J].Jurnal Cina Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, etc. IDF Diabetes Atlas: Perkiraan global prevalensi diabetes ing 2015 lan 2040. Riset diabetes lan praktik klinis.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, lan liya-liyane. Pengaruh fluktuasi glukosa getih, tingkat C-peptida lan faktor risiko konvensional ing ketebalan intima-media arteri karotid ing pasien diabetes tipe 2 Han Cina [J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, etc. solidification.Re-release lan parameter fibrinolitik ing pasien diabetes tipe 2 kanthi lan tanpa komplikasi vaskular diabetes.Pangeran laku obat.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Retinopati diabetes: homeostasis sel ganglion retina.Sumber daya regenerasi saraf.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, etc. Insiden lan faktor risiko retinopati diabetik ing remaja kanthi diabetes tipe 1 utawa tipe 2 ing Amerika Serikat.oftalmologi.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Saturasi oksigen saka pembuluh getih retina ing pasien diabetes gumantung saka keruwetan lan jinis retinopati sing ngancam sesanti.Kabar Oftalmologi.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, lan liya-liyane. Tingkat HbA1c minangka faktor risiko retinopati lan nefropati ing bocah-bocah lan wong diwasa kanthi diabetes tipe 1: studi kohort adhedhasar populasi Swedia.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, etc. Stres oksidatif lan retinopati diabetes: pangembangan lan perawatan.mripat.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Faktor risiko retinopati diabetik kanthi sikil diabetes.Jurnal Gerontologi Cina.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Glukosa getih lan tingkat hemoglobin glikosilasi ing pasien retinopati diabetes lan korélasi karo tingkat gangguan visual.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, lan liya-liyane. Evaluasi Albumin Glycated (GA) lan Rasio GA / HbA1c kanggo Diagnosis Diabetes lan Kontrol Glukosa Darah: Tinjauan Komprehensif.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Retinopati diabetes lan sistem endothelin: microangiopathy lan disfungsi endothelial.Mripat (London).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Owah-owahan ing tingkat plasma PAI-1 lan D-dimer ing pasien karo retinopati diabetes lan pinunjul.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Analisis fungsi koagulasi ing pasien diabetes tipe 2 lan retinopati.Laboratorium Kedokteran Klinik.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, lan liya-liyane. Inflamasi, kelainan hemostatik lan obesitas: bisa uga ana hubungane karo patogenesis retinopati diabetes diabetes tipe 2.Peradangan mediator.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Aplikasi deteksi gabungan hemoglobin glycosylated A1c, D-dimer lan fibrinogen ing diagnosis microangiopathy ing pasien diabetes tipe 2.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Karya iki diterbitake lan dilisensi dening Dove Medical Press Limited.Ketentuan lengkap lisensi iki kasedhiya ing https://www.dovepress.com/terms.php lan kalebu lisensi Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0).Kanthi ngakses karya kasebut, sampeyan nampa syarat kasebut.Panggunaan karya kanggo tujuan non-komersial diijini tanpa ijin luwih saka Dove Medical Press Limited, yen karya kasebut nduweni atribusi sing cocog.Kanggo ijin nggunakake karya iki kanggo tujuan komersial, waca paragraf 4.2 lan 5 saka syarat-syarat kita.
Hubungi Kita• Kebijakan Privasi• Asosiasi lan Mitra• Testimoni• Syarat lan Ketentuan• Rekomendasi situs iki• Ndhuwur
© Hak Cipta 2021 • Dove Press Ltd • Pangembangan piranti lunak maffey.com • Desain web Adhesion
Pandangan sing ditulis ing kabeh artikel sing diterbitake ing kene yaiku saka penulis tartamtu lan ora kudu nggambarake pandangan Dove Medical Press Ltd utawa karyawane.
Dove Medical Press minangka bagéan saka Taylor & Francis Group, departemen penerbitan akademik Informa PLC.Hak Cipta 2017 Informa PLC.kabeh hak dilindhungi undhang-undhang.Situs web iki diduweni lan dilakokno dening Informa PLC ("Informa"), lan alamat kantor sing kadhaptar yaiku 5 Howick Place, London SW1P 1WG.Kadhaftar ing Inggris lan Wales.Nomer 3099067. Klompok PPN UK: GB 365 4626 36
Wektu kirim: Jun-21-2021